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扬州大学附属医院
医疗设备立项前市场调研公告（一）
为进一步做好我院医疗设备购置计划立项前论证，我院拟对以下设备进行市场调研：
一、项目名称
飞秒激光+准分子激光角膜屈光手术系统
二、项目需求及预算
序号 | 项目名称 | 数量 | 限价（万元） | 是否进口 |
1 | 飞秒激光+准分子激光角膜屈光手术系统 | 1台 | 1350 | 不限 |
三、资格标准：
（一）报名人为供货商的，应取得：生产厂家的授权函、营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）；报名人为制造商的，应取得：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）。
（二）本项目不接受联合体。
四、提供材料（请按顺序装订）
（一）所投产品的装机量、市场最低中标价、售后服务及配置清单等需要说明内容的附件。
1.装机量：同型号需提供中标通知书或合同，同品牌同类产品需列出每台的购置医院、所在科室、型号和购置日期。
2.设备的报价及价格依据（近3年省内三级医院同规格同型号设备的中标通知书或发票复印件）
3.江苏市场的最低中标价或成交价证明依据，中标通知书或签订合同（含配置清单）。
4.售后服务需要明确免费维保期满后每年的维保价格，并附上易损坏部件的价格清单。
5.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，收费情况，是否列入医保范围，是否专机专用，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为江苏省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。
6.设备的彩页、技术参数、配置清单及其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（二）相应的资质文件
1.医疗器械经营企业许可证、企业营业执照、医疗器械经营备案凭证等所有资质文件。
2.中华人民共和国医疗器械注册证、进口医疗器械注册证等相关资质文件。
3.产品授权书、法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）。
4.售后服务承诺书。
5.其他证明资质的材料。
（三）省内三级医院能够提供的中标通知书或合同（详见附件1填报说明）。
（四）产品推荐材料：产品彩页、产品说明书、白皮书等。
（五）其他材料。
五、提交材料截止时间：2024年9月18日
六、提交材料地点：扬州市邗江中路368号扬州大学附属医院行政楼医学工程处418室
七、联系方式： 18912132185 周处长
（注：欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。）
扬州大学附属医院
2024年9月12日
